美国研究人员在一项最新研究中，对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析，发现超过2.75亿个以前未公布的基因变异，其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。相关研究成果于2024年2月19日发表在《自然》期刊上。

“我们所有人”项目旨在收集来自背景广泛多样的100多万人的基因组和健康数据。范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的影响，以及为什么人们对药物的反应不同。在最新研究中，研究人员筛出了2.75亿个此前未公布的遗传变异。

研究人员指出，该研究的研究对象从规模到多样性前所未有，其中77%的参与者很少出现在其他生物医学研究论文内；46%的参与者来自代表性不足的民族和少数民族。这项研究将为精准医疗开辟新前景。

信息来源：

https://www.sciencedaily.com/releases/2024/02/240220144404.htm

http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2024-02/22/content_567294.htm?div=-1