2017年1月，高性能计算专业网站HPCwire刊文介绍超算对CRISPR基因组编辑工作的推动作用。过去十年，最令人关注的生物学突破之一是发现了基因组编辑工具CRISPR/Cas9，其可以改变DNA并有潜力从根源上防止许多遗传性疾病的发生。研究人员在研究这种古老的免疫系统时意识到，通过改变指导RNA匹配靶标的序列，它不仅可用于切割病毒DNA，而且可在精确选择的位置切割任何DNA序列。此外，新的DNA片段也可以被引入到新的切割位点。CRISPR技术发展迅速，可广泛应用于基础研究、药物开发、农业和治疗人类遗传疾病患者等。 

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